(資料圖片僅供參考)

東陽光藥(01558.HK)自愿公告，公司自主研究及開發(fā)之產(chǎn)品門冬胰島素30注射液已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局審批完畢并獲準上市。

該產(chǎn)品是一款預混胰島素，含30%可溶性門冬胰島素和70%精蛋白門冬胰島素。該產(chǎn)品適用于糖尿病的治療，可臨餐注射，其糖化血紅蛋白(HbA1c)達標率更高，能同時更好的控制空腹和餐后血糖，在改善血糖控制、減少低血糖風險、提高依從性以及節(jié)約醫(yī)療成本方面優(yōu)勢明顯，更適合低血糖感知受損的高危患者。

該產(chǎn)品為集團獲批上市的生物制品藥物，累計投入研發(fā)費用約為人民幣1.16億元。

標簽：