(相關資料圖)

在《科學》網站周一報道了一名接受日本衛材公司和美國Biogen公司合作開發的抗阿爾茨海默實驗性藥物lecanemab治療的女性死于腦出血之后，周二，衛材公司在東京的股價大跌超過10%，創下一年多來的最大跌幅。周一，Biogen股價也下跌4.3%。

針對患者的死亡，衛材公司向第一財經記者回應稱：“所有可用的安全信息表明，lecanemab治療與總體死亡風險增加無關。”

該公司還表示，衛材建立了嚴格的安全監控流程以確保患者安全，包括一個由外部專家組成的獨立數據安全監督委員會。“通過各種適當的機制，包括研究者溝通、獨立審查委員會(IRB)溝通和知情同意書(ICF)修訂，我們及時向監管機構、研究中心、研究者和受試者傳達重要的安全信息。”

據《科學》報道，負責調查這起死亡事件的西北大學神經病理學家魯道夫卡斯特拉尼(Rudolph Castellani)將患者的死亡歸咎于lecanemab和抗凝血藥物tPA的共同作用。“在我看來，這是一種由治療引起的疾病和死亡，這一點沒有可以懷疑的。”他告訴《科學》雜志，“如果病人沒有服用lecanemab，她今天還活著。”

不過也有專家認為這樣的觀點過于武斷。“原本腦出血也是老年人非常常見的疾病，在很多國家都是排名靠前的老年人的常見致死病因。”一位國內老年醫學及神經內科專家對第一財經記者表示。這位專家還表示，一些死因的調查最終也難以得到明確的結論。

衛材和Biogen公司今年9月表示，在一項針對阿爾茨海默病早期患者的三期大型臨床試驗中，lecanemab被證明可以減緩認知和功能衰退。

根據衛材公司向第一財經記者提供的信息，關于三期大型臨床試驗的完整數據將于11月29日美國太平洋時間下午4時50分正式公布，其中包括該藥物的安全一致性數據。

近年來，衛材和Biogen公司的股價一直在坐“過山車”，Biogen公司去年獲批上市的阿爾茨海默病藥物Aduhelm由于價格和有效性的擔憂而備受爭議，使用也受到限制。

標簽： 臨床試驗 阿爾茨海默 Biogen