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復宏漢霖(02696.HK)公布，近日，公司自主開發(fā)的漢貝泰?(貝伐珠單抗注射液)新增復發(fā)性膠質母細胞瘤適應癥的補充申請獲國家藥品監(jiān)督管理局(“NMPA”)藥品審評中心受理。

漢貝泰?(貝伐珠單抗注射液)是公司依據中國生物類似藥指導原則自主開發(fā)的單抗生物類似藥，于2021年11月在中國境內(不包括港澳臺地區(qū)，下同)獲批上市，獲批適應癥為：(1)轉移性結直腸癌；(2)晚期、轉移性或復發(fā)性非小細胞肺癌。

本次申請增加原研藥安維汀?(貝伐珠單抗注射液)在中國境內已批準的適應癥：復發(fā)性膠質母細胞瘤。該適應癥外推主要基于漢貝泰? (貝伐珠單抗注射液)與安維汀?已被證實的相似性結論，外推適應癥與已獲批適應癥的作用機制相同，且有充分的安全性和免疫原性數據，符合《生物類似藥研發(fā)與評價技術指導原則(試行)》、《生物類似藥相似性評價和適應癥外推技術指導原則》等國內法規(guī)政策對適應癥外推的要求。

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