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和鉑醫(yī)藥(02142.HK)公布，公司全資子公司Harbour BioMed US Inc.(“HBM US”)已與Cullinan Oncology, Inc.(連同其聯(lián)屬公司，統(tǒng)稱“Cullinan”)訂立授權及合作協(xié)議，據(jù)此，HBM US將向Cullinan授予獨家可再授權許可，以在美利堅合眾國及其領土和屬地(包括哥倫比亞特區(qū)及波多黎各)開發(fā)包括或含有公司針對B7H4x4-1BB的雙特異性抗體(“HBM7008”，一款由公司開發(fā)的全球首創(chuàng)產品)的任何產品。

根據(jù)協(xié)議，Cullinan將自費負責許可產品在該地區(qū)內的開發(fā)及商業(yè)化，而公司應保留該地區(qū)外HBM7008的所有權利。此外，Cullinan亦有權在歐盟或澳大利亞進行人體臨床研究(前提為公司將保留HBM7008的所有權利并有權共享臨床資料)。

HBMUS將收取：一次性、不可抵扣且不可退還的2千5百萬美元預付款；根據(jù)若干開發(fā)、監(jiān)管及銷售里程碑的待定成就，最高達約6億美元的潛在里程碑付款；及按銷售凈額支付最高達高雙位數(shù)的分級特許使用權費。

HBM7008為一種針對腫瘤相關抗原(B7H4)x4-1BB的雙特異性抗體，由于其十分依賴以腫瘤相關抗原為介導，與T細胞活化進行交叉鏈接，故不僅在T細胞共刺激及抑制腫瘤生長方面的功效顯著，亦有望能夠令安全性有所提高。HBM7008是其中一種基于公司HBICE?平臺開發(fā)而成的全人源雙特異性抗體，也是目前全球針對這兩個靶點的唯一處于臨床研究的雙特異抗體。其獨特的腫瘤表達特異性和免疫調控活性，有望在PD-L1陰性的患者中，或對PD1/PD-L1免疫治療藥物具耐藥性的患者中，產生更好的療效。憑藉其新型生物學作用機制及雙抗設計，亦能避免4-1BB于其他產品所觀察到會帶來的肝毒性風險。

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