近幾年，醫(yī)療領域的跨國企業(yè)在中國建廠房、設立研發(fā)中心、成立創(chuàng)新中心的動作不斷。從引進先進產品到在中國布局全產業(yè)鏈，直至在中國孵化創(chuàng)新點子，每個階段，都體現(xiàn)出跨國企業(yè)的“本土化”策略在不斷深入。

在第四屆中國國際進口博覽會（下稱“進博會”）期間，賽默飛中國區(qū)總裁馮時瀚向第一財經記者闡述了賽默飛“本土化”的具體思路，即用最先進的技術來幫助國內企業(yè)提升研發(fā)能力，再與他們一同走向全球市場。

在腫瘤治療領域，較為前沿的細胞療法主要原理是用病毒的方式修改細胞，這種方式擴增速度不快，且有可能影響細胞本身的質量。

對于這類痛點，賽默飛在進博會上展出了大容量細胞電轉染系統(tǒng)，這項最新技術是用電在細胞上打孔，讓DNA進去對細胞作更改，然后體外擴增，這樣能夠加速細胞療法的研發(fā)進程。

“這個系統(tǒng)在25分鐘內可以擴增25億細胞，擴增后就有足夠的細胞導入到人體里，這個過程會將整個細胞療法更快地推向市場。”馮時瀚向第一財經記者表示，11月5日全球首發(fā)，之后賽默飛會在各地不同的省份搭建示范點，讓客戶有更深入的了解。

賽默飛每年會投入10億美金用于研發(fā)，馮時瀚表示，賽默飛會繼續(xù)擴大在中國的投資、加速人才的培養(yǎng)、增強本地的制造能力和研發(fā)能力。“隨著本地研發(fā)實力不斷增強，未來中國本土生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)一定會不斷參與海外市場。賽默飛將為中國醫(yī)藥創(chuàng)新全線賦能，并依托全球化服務能力，助力本土企業(yè)國際化發(fā)展。”馮時瀚補充道。

雖與賽默飛本土化路徑不同，但波士頓科學與國內企業(yè)合作研發(fā)的思路同樣值得借鑒。

進博會期間，波士頓科學用于肝癌內放射治療的全球首款放射性玻璃微球TheraSphere Y90的本土化生產的案例較為典型。

該產品在2019年進博會首次亮相中國后，于2021年3月與本土合作伙伴成都紐瑞特醫(yī)療科技股份有限公司（下稱“紐瑞特醫(yī)療”）簽約。

由于國內醫(yī)用放射性同位素長期以來主要依賴于進口，從國外到國內長距離運輸必然導致成本居高不下。同時，放射性核素存在衰減性，造成藥物保存難、有效期短的問題。

因此，放射性藥物及其醫(yī)用核素的本土化生產極為關鍵。通過努力，紐瑞特醫(yī)療在放射性同位素領域取得了進展，目前已經建成國內第一條鍶釔發(fā)生器生產線，滿足關鍵核素本土化的需求。

“之前已與紐瑞特醫(yī)療簽了一個在本土生產的合作協(xié)議，目前又進一步加持紐瑞特醫(yī)療的股份，充分說明波士頓科學對于本土化生產的重視，同時也希望借助和紐瑞特醫(yī)療的合作，在中國探討一條真正本土化的道路，讓產品真正落地中國，加快在中國的上市。”波士頓科學中國區(qū)副總裁達波表示。

跨國企業(yè)在與本土企業(yè)的合作方式也在持續(xù)探索中。有放療設備廠商告訴第一財經記者，目前所在企業(yè)與國內企業(yè)成立了合資公司，這樣可以生產國外已上市的產品，實現(xiàn)國產化。這樣的本土化路徑更快，能夠大大降低產品價格，提高產能，加速國產落地。

據(jù)記者了解，葛蘭素史克（下稱“GSK”）與廈門萬泰合作研發(fā)宮頸癌疫苗，GSK會提供其在進博會上展出佐劑系統(tǒng)。

縮短創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械在國內外上市的時間差成為此屆進博會上被談論最多的話題。

GSK副總裁、中國臨床研發(fā)負責人籍納新表示，從2020年開始，GSK在中國的研發(fā)思路已經變更為和全球同步研發(fā)，即當新產品進入研發(fā)階段，GSK在中國和美國、歐盟、日本等，會同時進入全球研發(fā)計劃，包括策略的制定以及具體實施的步驟。

GSK疫苗中國醫(yī)學部負責人唐海文舉例稱，GSK正在研發(fā)治療性的乙肝疫苗，這款預防性疫苗可以把乙肝的攜帶率降到非常低，目前處于一期臨床試驗階段。GSK計劃把一期臨床試驗引入到中國，這樣以后二期、三期臨床試驗可以同步進行，第一時間惠及中國患者。

讓中國與全球的研發(fā)同步，讓產品能夠同時上市惠及患者也同樣是賽諾菲的目標。記者看到，賽諾菲在展臺展示了在中國市場的戰(zhàn)略性投資，包括與深圳市政府合作建設的大灣區(qū)國際疫苗創(chuàng)新中心、2021年4月在蘇州落成的賽諾菲中國首個全球研究院以及持續(xù)加大對北京生產基地胰島素產線的投資。

標簽： 跨國企業(yè) 本土化 創(chuàng)新 進博會