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先瑞達醫療-B(06669.HK)公布，于2022年7月7日，公司收到中國國家藥品監督管理局對治療動靜脈內瘺(“AVF”)狹窄的AcoArtOrchid?&DhaliaTM的適應癥擴展的最新注冊證書。

公司于2018年5月啟動用于在中國治療AVF狹窄的AcoArtOrchid?&DhaliaTM的隨機對照臨床試驗以評估其安全性及效用，并已完成所有受試者的六個月隨訪及十二個月隨訪。根據六個月隨訪的數據，藥物涂層球囊(“DCB”)組的通暢率為91.4%，而經皮腔內血管形成術(“PTA”)組的通暢率則為66.9%。根據十二個月隨訪的數據，DCB組的通暢率為66.1%，而PTA組的通暢率則為46.4%。

標簽： 十二個月 ORCHIDamp