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今年5月份起，葛蘭素史克、輝瑞的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗相繼獲批上市，改變了全球在呼吸道合胞病毒疾病領(lǐng)域無疫苗可用局面，但這兩款疫苗的適用人群均是老年人，尚無法用于嬰幼兒上，后者亦屬于高危人群。

近日，美國疾病預(yù)防與控制中心免疫實踐咨詢委員會以10:0的投票結(jié)果一致推薦Beyfortus（nirsevimab，尼塞韋單抗）用于預(yù)防嬰兒由RSV引起的下呼吸道疾病，為即將進入或在第一個RSV流行季期間出生的新生兒和8個月以下所有嬰兒提供保護。與此同時，該委員會也推薦，8至19個月易感染嚴重RSV疾病的嬰幼兒在進入第二個RSV流行季時繼續(xù)接種Beyfortus。

另外，免疫實踐咨詢委員會還一致推薦將Beyfortus納入兒童疫苗計劃（VFC）。該計劃旨在幫助那些無法負擔疫苗接種費用的父母或監(jiān)護人，確保所有兒童都有機會按時接種推薦的疫苗。

免疫實踐咨詢委員會是由獨立的健康專家組成的機構(gòu)，為美國疾病預(yù)防與控制中心提供疫苗使用人群和規(guī)范的建議。據(jù)悉，免疫實踐咨詢委員會的推薦將遞交至美國疾病預(yù)防與控制中心及美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部進行復核及批準。一旦獲得最終批準，Beyfortus將會被納入美國疾病預(yù)防與控制中心的兒童和青少年免疫規(guī)劃。通俗講，一旦納入該免疫規(guī)劃的話，符合條件的嬰幼兒可以獲得免費注射機會。

Beyfortus也將成為美國首個納入疾控中心疫苗管理的長效單克隆抗體。

RSV疫苗是主動免疫的一種方式，即需要激活人體免疫系統(tǒng)的主動免疫機制，從而使機體產(chǎn)生獲得性免疫力。RSV抗體則屬于被動免疫，直接將抗體注射給新生兒和嬰兒，從而幫助他們預(yù)防RSV相關(guān)的下呼吸道感染，這類抗體可以提供及時、快速和直接的免疫保護。

Beyfortus是賽諾菲與阿斯利康聯(lián)合開發(fā)的一款長效單克隆抗體，這也是全球首個且唯一、可廣泛應(yīng)用于新生兒及嬰兒的RSV預(yù)防手段，已于7月18日獲得美國FDA批準上市。該抗體計劃在2023-2024年RSV流行季前推向美國市場上市。

當前，RSV給全世界帶來了巨大的疾病負擔。在中國，亦如此。

世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示，2020年全球約有3500萬5歲以下兒童感染，其中中國兒童患者有300萬人。然而，目前在中國，還沒有相關(guān)RSV預(yù)防手段，治療也僅限于緩解癥狀。今年上半年，隨著新冠相關(guān)的非藥物干預(yù)措施調(diào)整，中國多地RSV陽性率也一度出現(xiàn)反彈跡象。

不過，Beyfortus在中國的上市也提上日程了。第一財經(jīng)記者從賽諾菲方面了解到，Beyfortus今年5月份已獲得中國藥監(jiān)局藥品審評中心優(yōu)先審評資格，這可以縮短審評審批時限。

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